Eigentlich will der 15-jährige Niklas genau das machen, was alle Jugendlichen in seinem Alter machen: Freunde treffen, Zocken, ‚Daddeln‘ oder in Niklas Fall: Fußball spielen. Denn der Willicher spielt in der C-Jugend des VfL Willich leidenschaftlich Fußball. Doch seit dem 11. Juni geht das nicht mehr. Niklas leidet an MDS (Myelodysplastisches Syndrom). Bei dieser Erkrankung kommt es zu genetischen Veränderungen in den Blutstammzellen und damit zu Fehlbildungen dieser Zellen.
Noch bis Mai diesen Jahres war die Welt von Niklas und seiner Familie in Ordnung. Doch Niklas fühlte sich immer öfter weniger leistungsfähig. „Niklas war abgeschlagen, sehr blass, hatte blaue Flecken an Stellen, wo man nicht einfach so blaue Flecken bekommt. Er war einfach nicht mehr so belastbar“, erinnert sich sein Vater Michael.
Nach einigen Untersuchungen bestätigt sich schnell der Verdacht: Niklas leidet an MDS. Das war Mitte Juni. Die Ärzte waren sich einig: Niklas braucht dringend eine Stammzellentransplantation, um wieder gesund zu werden.
Das Immunsystem des Jungen ist mittlerweile stark geschwächt. Jede Infektion ist ein großes Risiko für Niklas. Darum tragen Familie oder Freunde Maske, wenn sie mit zusammen sind. Seit Mitte Juni ist Niklas auch nicht mehr rausgegangen - nicht zum Treffen mit Freunden, nicht zum Fußball. Familie und Freunde konzentrieren sich jetzt darauf, schnellstmöglich einen Stammzellenspender zu finden. Ein perfektes Match, ein genetischer Zwilling, kann Niklas Leben retten.
Der Zwilling kann jedoch nur gefunden werden, wenn die Person auch als Stammzellspender in der Datei registriert ist.
„Unser Sohn hat noch so viel vor. Sein größter Traum war es, Ronaldo bei der EM spielen zu sehen“, sagt Mutter Marion. „Es ist so leicht ein Leben zu retten, in diesem Fall das unseres Sohnes. Er hat sonst keinerlei Chance zu überleben.“
