Ramona und Ralf Blisginnis freuten sich im April 2013 über die Geburt ihrer Tochter Mia Sophie. In der elften Woche ereignete sich dann ein erster Epileptischer Anfall. Nach Untersuchungen in der Uniklinik Düsseldorf wurde ein seltener Gendefekt auf dem X-Chromosom diagnostiziert. Dieses Gen ist dafür zuständig, die Informationen zu liefern ein Protein zu bilden, das für das Gehirnwachstum zuständig ist. Kann dieses Protein nicht gebildet werden, kann das Gehirn nicht wachsen. Die Folge sind epileptische Krampfanfälle und vom Gehirn bedingte Entwicklungsstörungen. Mia Sophie kann weder sitzen, krabbeln, laufen oder gar sprechen und wird es künftig auch wahrscheinlich nie können. Ihre bisherige Kindheit ist durch viele Krankenhausaufenthalte und Therapien geprägt. Ein normales Leben wird für Mia Sophie nie möglich sein.
Verschiedene Medikamente, die positiv auf die Epileptischen Anfälle wirken sollen, haben bislang kaum gewirkt. Was wirken könnte, "Cannabis-Öl", ist in Deutschland nicht zugelassen. Ebenso schwierig gestaltet sich immer wieder die Übernahme der Therapie- und Hilfsmittelkosten durch die Krankenkasse. So beispielsweise eine Delfintherapie, die erfolgsversprechend wäre, um die Entwicklung von Mia Sophie zu fördern. Die Familie ist also auf Spendengelder angewiesen, um diese zu finanzieren und bittet Sie um Hilfe.